الفحوصات الطبية للمواليد الجدد: ضمان بداية صحية

🔬 أهمية فحص حديثي الولادة

يُعد فحص حديثي الولادة برنامجًا للصحة العامة مصممًا لتحديد الرضع المعرضين لخطر الإصابة ببعض الحالات الخطيرة التي يمكن علاجها. يمكن أن يمنع الاكتشاف المبكر من خلال هذه الفحوصات حدوث مشكلات صحية خطيرة وإعاقات وحتى الوفاة. تختلف الحالات التي يتم فحصها من ولاية إلى أخرى، ولكن المجموعة الأساسية تشمل اضطرابات يمكن أن تؤدي، إذا تُرِكَت دون علاج، إلى تأخيرات كبيرة في النمو أو إعاقات جسدية.

لا يهدف فحص حديثي الولادة إلى تشخيص الأمراض، بل إلى تحديد الأطفال الذين يحتاجون إلى مزيد من الاختبارات. ولا تعني نتيجة الفحص الإيجابية بالضرورة أن الطفل يعاني من الحالة؛ بل تشير ببساطة إلى الحاجة إلى مزيد من التقييم. ويساعد هذا النهج الاستباقي المتخصصين في الرعاية الصحية على تقديم الرعاية الطبية والدعم المناسبين في أقرب وقت ممكن.

إن فوائد فحص حديثي الولادة لا تقتصر على الطفل الفرد فقط. فالتعرف المبكر على بعض الأمراض وعلاجها قد يكون له تأثير إيجابي على الأسر والمجتمعات. ومن خلال منع أو تخفيف آثار هذه الاضطرابات، يساهم فحص حديثي الولادة في بناء مجتمع أكثر صحة وإنتاجية.

🩸 اختبارات فحص حديثي الولادة الشائعة

اختبار وخز الكعب

اختبار وخز الكعب، المعروف أيضًا باسم اختبار جوثري، هو أكثر اختبارات فحص حديثي الولادة شيوعًا. يتضمن جمع بضع قطرات من الدم من كعب الطفل للكشف عن مجموعة متنوعة من الاضطرابات الأيضية والوراثية والهرمونية. ثم يتم إرسال عينة الدم إلى المختبر للتحليل.

يقوم هذا الاختبار عادة بفحص الحالات مثل:

• بيلة الفينيل كيتون (PKU): اضطراب أيضي يمكن أن يؤدي إلى تلف في الدماغ إذا ترك دون علاج.
• قصور الغدة الدرقية الخلقي: حالة لا تنتج فيها الغدة الدرقية ما يكفي من هرمون الغدة الدرقية.
• الجالاكتوز في الدم: اضطراب أيضي يؤثر على قدرة الجسم على معالجة الجالاكتوز، وهو نوع من السكر.
• مرض فقر الدم المنجلي: اضطراب وراثي في ​​الدم يؤثر على شكل خلايا الدم الحمراء.
• التليف الكيسي: اضطراب وراثي يؤثر على الرئتين والجهاز الهضمي.

يتم إجراء اختبار وخز الكعب عادة خلال أول 24 إلى 48 ساعة من الولادة، ومن الأفضل بعد أن يرضع الطفل لمدة 24 ساعة على الأقل. يضمن هذا التوقيت دقة نتائج الاختبار لبعض الاضطرابات الأيضية.

👂 فحص السمع

يعد فحص السمع اختبارًا آخر ضروريًا للمواليد الجدد لتحديد الأطفال الذين قد يعانون من فقدان السمع. يعد الاكتشاف المبكر لفقدان السمع أمرًا بالغ الأهمية لأنه يسمح بالتدخل في الوقت المناسب، مثل أجهزة السمع أو برامج التدخل المبكر، والتي يمكن أن تعمل على تحسين تطور اللغة والتواصل لدى الطفل بشكل كبير.

هناك نوعان رئيسيان من اختبارات فحص السمع:

• الانبعاثات الصوتية الأذنية (OAE): يقيس هذا الاختبار الأصداء التي تنتجها الأذن الداخلية استجابةً للصوت. يتم وضع مسبار في قناة أذن الطفل، ويتم تشغيل الأصوات. إذا كانت الأذن الداخلية تعمل بشكل صحيح، فسوف تنتج أصداء يتم اكتشافها بواسطة المسبار.
• استجابة جذع الدماغ السمعية (ABR): يقيس هذا الاختبار استجابة الدماغ للصوت. توضع أقطاب كهربائية على رأس الطفل، ويتم تشغيل الأصوات من خلال سماعات الأذن. تقيس الأقطاب الكهربائية النشاط الكهربائي في جذع الدماغ، مما يشير إلى ما إذا كان الطفل يسمع الأصوات.

يتم إجراء فحص السمع عادة قبل خروج الطفل من المستشفى. إذا لم ينجح الطفل في اجتياز فحص السمع الأولي، فسيتم إحالته لمزيد من التقييم السمعي.

❤️ فحص عيوب القلب الخلقية الحرجة (CCHD)

فحص عيوب القلب الخلقية الحرجة (CCHD) هو اختبار غير جراحي يكتشف عيوب القلب الخطيرة لدى الأطفال حديثي الولادة. يساعد فحص عيوب القلب الخلقية الحرجة (CCHD) في تحديد الأطفال الذين قد يحتاجون إلى تدخل طبي أو جراحي مبكر لتحسين نتائج صحتهم.

يتضمن اختبار فحص عيوب القلب الخلقية قياس مستويات تشبع الأكسجين في اليد اليمنى للطفل وأحد قدميه. يتم وضع جهاز استشعار في كل مكان، ويتم تسجيل مستويات الأكسجين. إذا كانت مستويات الأكسجين أقل من حد معين، أو إذا كان هناك فرق كبير بين مستويات الأكسجين في اليد والقدم، فقد يحتاج الطفل إلى مزيد من التقييم من قبل طبيب القلب.

يتم إجراء فحص عيوب القلب الخلقية عادة بعد 24 ساعة من عمر الطفل، حيث يسمح ذلك باستقرار الدورة الدموية للطفل. يمكن أن يمنع الاكتشاف المبكر لعيوب القلب الخلقية حدوث مضاعفات خطيرة ويحسن فرص الحصول على نتيجة إيجابية.

🗓️ عملية الفرز والمتابعة

تبدأ عملية فحص حديثي الولادة عادةً بعد الولادة بفترة وجيزة، وغالبًا قبل خروج الطفل من المستشفى. وسوف يشرح مقدمو الرعاية الصحية الغرض من الفحوصات ويحصلون على موافقة الوالدين. الاختبارات آمنة بشكل عام ولا تسبب إزعاجًا كبيرًا للطفل.

إذا كانت نتيجة اختبار الفحص غير طبيعية، فهذا لا يعني تلقائيًا أن الطفل مصاب بالحالة. بل يشير ببساطة إلى الحاجة إلى إجراء المزيد من الاختبارات لتأكيد التشخيص أو استبعاده. سيتصل مقدمو الرعاية الصحية بالوالدين لشرح الخطوات التالية، والتي قد تشمل اختبارات دم إضافية، أو دراسات تصوير، أو استشارات مع المتخصصين.

من الضروري أن يتابع الآباء مع مقدمي الرعاية الصحية على الفور إذا تلقوا نتيجة فحص غير طبيعية. يمكن أن يحدث التشخيص والعلاج المبكر فرقًا كبيرًا في صحة الطفل ورفاهته على المدى الطويل. سيقدم المتخصصون في الرعاية الصحية التوجيه والدعم طوال عملية التشخيص والعلاج.

❓ معالجة مخاوف الوالدين

قد يكون فحص حديثي الولادة مصدر قلق لبعض الآباء. من الطبيعي أن تشعر بالقلق عندما يخضع طفلك للفحوصات الطبية، خاصة إذا كنت لا تعرف الإجراءات أو الحالات التي يتم فحصها. من المهم أن تتذكر أن هذه الاختبارات مصممة لحماية صحة طفلك ورفاهته.

ينبغي للوالدين أن يشعروا بالقدرة على طرح الأسئلة وطلب التوضيحات من مقدمي الرعاية الصحية. إن فهم الغرض من كل اختبار، والآثار المحتملة للنتائج، وخيارات العلاج المتاحة يمكن أن يساعد في تخفيف القلق وتعزيز اتخاذ القرارات المستنيرة. يعد التواصل المفتوح مع المتخصصين في الرعاية الصحية أمرًا بالغ الأهمية طوال عملية الفحص.

يمكن لمجموعات الدعم والموارد المتاحة عبر الإنترنت أيضًا أن تقدم معلومات قيمة ودعمًا عاطفيًا للآباء. يمكن أن يساعدك التواصل مع الأسر الأخرى التي مرت بمواقف مماثلة على الشعور بأنك أقل وحدة وأكثر اطلاعًا. تذكر أنك لست وحدك في هذه الرحلة، وهناك العديد من الموارد المتاحة لمساعدتك في التنقل عبر عملية فحص حديثي الولادة.